식약처 2

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 2. 원칙-바~사, 3. 의약품품질시스템-가

[별표 1] 무균의약품 제조 2. 원칙 바.  오염관리전략의 지속적이고 정기적인 검토 1) 의약품푸밎ㄹ시스템 하에서 적절하게 업데이트되어야 함 2) 기존 시스템의 변경 사항은 시행 전후로 오염관리전략에 미치는 모든 영향에 대해 평가되어야 함 사. 제조업자는 해당 시설에서 제조된 의약품의 무균성을 보장하는 데 필요한 모든 절차 및 예방조치를 취해야 함 1) 최종공정이나 완제품 시험에만 의존하여 제품의 무균성이나 기타 품질측면을 판단해서는 안된다. 3. 의약품품질시스템 가. 무균의약품 제조는 복잡한 작업임 * 제조된 의약품의 품질을 보장하기 위한 별도의 관리 및 조치를 필요로 함 * 제조업자의 의약품품질시스템은 무균의약품 제조에 대한 별도의 요건을 전반적으로 다루어야 함 * 모든 활동이 효과적으로 관리되어 ..

카테고리 없음 2024.11.09

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 범위, 원칙-가

우리 몸의 혈관에 직접 투입되는 주사제와 같은 의약품은 반드시 균이 없는 무균 상태여야 한다.식약처에서는 안전한 의약품이 제조되고 유통될 수 있도록 규정을 정해 공유하고 있다. 해당 규정은 하단 링크를 통해 다운받을 수 있다. https://www.law.go.kr/admRulLsInfoP.do?admRulSeq=2100000233880 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 | 국가법령정보센터 | 행정규칙 www.law.go.kr 링크를 통해 해당 사이트에 들어가면 왼쪽 탭에 '별표/서식' 왼쪽의 '+'를 클릭하면규정을 PDF 또는 한글 파일로 내려받을 수 있다.  본격적으로의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조'에 대해 분석해 보도록 한다.하기 내용은 무균의약품 제조에 대한..