무균의약품기준 5

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 4. 시설-아~타

[별표 1] 무균의약품 제조*일반적인 개념은 삭제하여 기재하였습니다. ex) 작업원 입구 구역은 청정도를 점차 높이는 방식으로~ (D구역에서 C구역 ~) 3. 의약품품질시스템 4. 시설 아. 천장은 그 위 공간으로부터 오염을 방지하도록 설계 및 밀폐되어야 한다. 자. A등급 및 B등급 구역에 싱크대와 배수시설을 설치해서는 안 된다. 기타 청정실 내 기계 또는 싱크대와 배수시설 사이에는 에어브레이크를 설치해야 한다. 낮은 등급의 청정실 내 바닥 배수시설에는 역류 방지를 위해 트랩 또는 용수밀봉을 설치하고 정기적으로 세척, 소독 및 유지관리 하여야 한다. 차. 청정실과 중요구역 내부 및 외부로 장비와 물질을 이송하는 것은 가장 큰 잠재적 오염원 중 하나이다. 청정실 또는 중요구역의 청정등급을 저해할 수 있는..

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 4. 시설-라~사

[별표 1] 무균의약품 제조 3. 의약품품질시스템 4. 시설 라. 무균의약품 제조의 경우 청정실은 4개의 청정등급(구역)으로 나누니다.1) A등급: 고위험 작업을 위한 중요 구역(예: 무균조작라인, 충전구역, 스토퍼바울, 개방형 일차 포장 또는 퍼스트 에어로 보호되는 무균 연결조작을 위한 작업). 랍스(RABS) 또는 아이솔레이터 내 단일방향 공기흐름 작업대와 같은 국소적 기류 보호를 토앻 제공된다. 단일방향 공기흐름의 유지 관리는 A등급 구역 전반에서 입증되고 검증되어야 한다. A등급 구역으로 작업자가 직접 개입(예: 배리어 및 글러브 포트 기술의 보호 없이)하는 것을 시설, 설비, 공정 및 절차 상의 설계를 통해 최소화해야 한다. 2) B등급: 무균 조제 및 충전을 위한, A등급의 주변 청정실(아이솔..

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 2. 원칙-바~사, 3. 의약품품질시스템-가

[별표 1] 무균의약품 제조 2. 원칙 바.  오염관리전략의 지속적이고 정기적인 검토 1) 의약품푸밎ㄹ시스템 하에서 적절하게 업데이트되어야 함 2) 기존 시스템의 변경 사항은 시행 전후로 오염관리전략에 미치는 모든 영향에 대해 평가되어야 함 사. 제조업자는 해당 시설에서 제조된 의약품의 무균성을 보장하는 데 필요한 모든 절차 및 예방조치를 취해야 함 1) 최종공정이나 완제품 시험에만 의존하여 제품의 무균성이나 기타 품질측면을 판단해서는 안된다. 3. 의약품품질시스템 가. 무균의약품 제조는 복잡한 작업임 * 제조된 의약품의 품질을 보장하기 위한 별도의 관리 및 조치를 필요로 함 * 제조업자의 의약품품질시스템은 무균의약품 제조에 대한 별도의 요건을 전반적으로 다루어야 함 * 모든 활동이 효과적으로 관리되어 ..

카테고리 없음 2024.11.09

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 원칙-나~마

[별표 1] 무균의약품 제조 2. 원칙 나.  품질위험관리 원칙에 따른 공정, 설비, 시설 및 제조 활동의 관리 1) 품질위험관리 원칙은 잠재적 품질 위험을 확인하고 과학적으로 평가하여 관리하는 예방적인 수단을 제시함 2) 품질위험관리 외의 다른 접근방식을 사용하는 경우에는 적절한 근거, 위험 평가 및 완화 방안에 의해 뒷받침되어야 함 3) [별표 1] 목적에 부합하여야 함 4) 품질위험관리의 우선순위가) 시설, 설비 및 공정의 적절한 설계나) 잘 설계된 절차서의 이행다) 모니터링 시스템: 설계와 절차서가 올바르게 이행되고 지속적으로 기대에 부합한다는 것을 증명하는 요소☆모니터링이나 시험만으로는 무균성을 보장할 수 없다.  다. 오염관리전략의 이행 1) 시설 전반에 이행하여 모든 중요한 관리 지점을 규정..

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 범위, 원칙-가

우리 몸의 혈관에 직접 투입되는 주사제와 같은 의약품은 반드시 균이 없는 무균 상태여야 한다.식약처에서는 안전한 의약품이 제조되고 유통될 수 있도록 규정을 정해 공유하고 있다. 해당 규정은 하단 링크를 통해 다운받을 수 있다. https://www.law.go.kr/admRulLsInfoP.do?admRulSeq=2100000233880 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 | 국가법령정보센터 | 행정규칙 www.law.go.kr 링크를 통해 해당 사이트에 들어가면 왼쪽 탭에 '별표/서식' 왼쪽의 '+'를 클릭하면규정을 PDF 또는 한글 파일로 내려받을 수 있다.  본격적으로의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조'에 대해 분석해 보도록 한다.하기 내용은 무균의약품 제조에 대한..