무균의약품제조 3

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 4. 시설-아~타

[별표 1] 무균의약품 제조*일반적인 개념은 삭제하여 기재하였습니다. ex) 작업원 입구 구역은 청정도를 점차 높이는 방식으로~ (D구역에서 C구역 ~) 3. 의약품품질시스템 4. 시설 아. 천장은 그 위 공간으로부터 오염을 방지하도록 설계 및 밀폐되어야 한다. 자. A등급 및 B등급 구역에 싱크대와 배수시설을 설치해서는 안 된다. 기타 청정실 내 기계 또는 싱크대와 배수시설 사이에는 에어브레이크를 설치해야 한다. 낮은 등급의 청정실 내 바닥 배수시설에는 역류 방지를 위해 트랩 또는 용수밀봉을 설치하고 정기적으로 세척, 소독 및 유지관리 하여야 한다. 차. 청정실과 중요구역 내부 및 외부로 장비와 물질을 이송하는 것은 가장 큰 잠재적 오염원 중 하나이다. 청정실 또는 중요구역의 청정등급을 저해할 수 있는..

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 3. 의약품품질시스템-나, 4. 시설-가~다

[별표 1] 무균의약품 제조 3. 의약품품질시스템 나. 무균시험 부적합, 환경모니터링 일탈 또는 확립된 절차로부터의 일탈 등 확립된 절차로부터의 일탈 등 모든 부적합 사항은 제조단위 출하 전에 적절하게 조사해야 한다. 해당 조사에서 공정 및 제품 품질에 대한 잠재적 영향과 함께 다른 공정 또는 다른 제조단위가 잠재적으로 영향을 받는지 여부를 파악해야 한다. 제품 또는 제조단위를 조사대상에 포함하거나 제외하는 이유는 명확하게 타당성이 있어야 하고 기록되어야 한다. 4. 시설 가. 무균의약품 제조는 적절한 청정실에서 수행되어야 한다. 이 청정실은 작업원의 경우 에어락 역할을 하는 갱의실을 통해 이동해야 하며 장비와 원자재는 에어락을 통해 이동해야 한다. 청정실 및 갱의실은 적절한 청정도 기준에 따라 유지되고..

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조' 분석하기 - 범위, 원칙-가

우리 몸의 혈관에 직접 투입되는 주사제와 같은 의약품은 반드시 균이 없는 무균 상태여야 한다.식약처에서는 안전한 의약품이 제조되고 유통될 수 있도록 규정을 정해 공유하고 있다. 해당 규정은 하단 링크를 통해 다운받을 수 있다. https://www.law.go.kr/admRulLsInfoP.do?admRulSeq=2100000233880 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 | 국가법령정보센터 | 행정규칙 www.law.go.kr 링크를 통해 해당 사이트에 들어가면 왼쪽 탭에 '별표/서식' 왼쪽의 '+'를 클릭하면규정을 PDF 또는 한글 파일로 내려받을 수 있다.  본격적으로의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 1] '무균의약품 제조'에 대해 분석해 보도록 한다.하기 내용은 무균의약품 제조에 대한..